HISOPOS: ¿CÓMO SE CALIBRAN?

HISOPOS: ¿CÓMO SE CALIBRAN?

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es responsable de proteger la salud pública en los Estados Unidos de América al garantizar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, productos biológicos, dispositivos médicos, el suministro de alimentos de nuestra nación, cosméticos y productos emisores de radiación. La FDA proporciona al público información de salud precisa y basada en la ciencia.

Queridos conciudadanos, fueron las opciones político-sanitarias adoptadas por la FDA y Anthony Fauci, a dar luz verde a los gobiernos para utilizar esta prueba, que veremos y leeremos como: nada fiable. Claramente era necesario elaborar un protocolo o un documento técnico-científico que refrendara el uso, la eficiencia y la eficacia de esta prueba; como leeremos a continuación, este documento, sin embargo, confirma la falta de fiabilidad de esta herramienta, el llamado hisopo, por el que millones de conciudadanos y miles de millones de personas en el mundo han sido engañados para permanecer en cuarentena y sufrir privaciones de sus derechos humanos y libertades como el confinamiento que significa arresto domiciliario.

L’FDA, en el documento CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel

actualizado el 21 de julio de 2021 en la página 40:    

Since no quantified virus isolates of the 2019-nCoV were available for CDC use at the time the test was developed and this study conducted, assays designed for detection of the 2019-nCoV RNA were tested with characterized stocks of in vitro transcribed full length RNA (N gene; GenBank accession: MN908947.2) of known titer (RNA copies/µL) spiked into a diluent consisting of a suspension of human A549 cells and viral transport medium (VTM) to mimic clinical specimen.

Traducción:

Dado que no había virus aislados cuantificados de 2019-nCoV disponibles para su uso por los CDC en el momento en que se desarrolló la prueba y se realizó este estudio, las pruebas diseñadas para la detección de ARN 2019-nCoV se probaron con existencias caracterizadas de ARN completo transcrito in vitro (gen N; acceso a GenBank: MN908947.2) de título conocido (copias de ARN/μL), insertadas en un diluyente que consiste en una suspensión de células A549 humanas y medio de transporte viral (VTM) para imitar la muestra clínica. 

Mientras que en la página 38 se enumeran los puntos clave por los que estos hisopos no son confiables:  

  • Detection of viral RNA may not indicate the presence of infectious virus or that 2019-nCoV is thecausative agent for clinical symptoms.
  • The performance of this test has not been established for monitoring treatment of 2019-nCoV infection.
  • The performance of this test has not been established for screening of blood or blood products for the presence of 2019-nCoV.
  • This test cannot rule out diseases caused by other bacterial or viral pathogens.

Traducción:

  • La detección de ARN viral puede no indicar la presencia del virus infectivo o que el 2019-nCoV sea el agente causal de los síntomas clínicos.
  • No se ha establecido la realización de esta prueba para monitorear el tratamiento de la infección por 2019-nCoV.
  • No se ha establecido la realización de esta prueba para la detección de sangre o productos hemoderivados para detectar la presencia de 2019-nCoV.
  • Esta prueba no puede descartar enfermedades causadas por otros patógenos bacterianos o virales. 

 página 45, se publica la tabla de los test y qué productos y marcas se han probado como muestras.

Table 9. Specificity/Exclusivity of the CDC 2019-nCoV Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel 

Hay una tabla sobre la que se han calibrado los virus de la PCR-TEST y también los nombres de los kits utilizados, 3 diferentes, y en las siguientes páginas también hay tablas que comparan los resultados de los diferentes kits.

Para aquellos que se preguntan dónde está la evidencia que los periodistas y políticos y los autodenominados expertos no han revelado, respondo que son públicas y están disponibles en el sitio web oficial de la FDA, descargable desde el enlace en las fuentes.


FUENTE

  • Documento oficial de la FDA preparado por el CDC, formato PDF [clic y descarga]

¡Un ciudadano informado no puede ser engañado!

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